摘要

目的探讨Circ002770调控微小RNA(miR)-331-3p对黑色素瘤上皮-间充质转化(EMT)和侵袭的影响。方法选取32例黑色素瘤患者的癌组织及癌旁组织, 采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测黑色素瘤组织和细胞中Circ002770和miR-331-3p的表达水平;双荧光素酶报告实验检测miR-331-3p与Circ002770之间的靶向关系;采用蛋白质印迹法(Western blot)检测EMT程度;Transwell小室法检测细胞侵袭。组间差异采用单因素方差分析进行统计分析。结果黑色素瘤组织(3.01±0.21)中Circ00277的表达显著高于癌旁组织(1.00±0.06), 差异有统计学意义(t=72.113, P<0.05);MM细胞中Circ00277的表达显著高于正常皮肤上皮细胞, 差异有统计学意义(t=98.021, P<0.05)。黑色素瘤组织(0.41±0.16)中miR-331-3p的表达显著低于癌旁组织(1.00±0.05), 差异有统计学意义(t=36.892, P<0.05);MM细胞中miR-331-3p的表达显著低于正常皮肤上皮细胞, 差异有统计学意义(t=187.239, P<0.05)。Circ002770发挥分子海绵的作用抑制miR-331-3p表达;miR-331-3p与circ002770野生型荧光载体共转染后A357细胞活性(0.46±0.21)显著低于对照组(1.00±0.23), 差异有统计学意义(t=23.823, P<0.05)。而miR-331-3p与circ002770突变型荧光载体共转染后A357细胞活性无明显变化(1.01±0.40比1.05±0.31)。低表达Circ002770或过表达miR-331-3p均抑制黑色素瘤细胞的侵袭与EMT(P<0.05)。结论 Circ002770可吸附miR-331-3p促进黑色素瘤细胞的EMT和侵袭, 进而影响黑色素瘤的进展。