摘要
目的探讨在HIV-1感染过程中,高效抗反转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapy,HAART)与病毒嗜性的关系。方法从治疗前和治疗24周患者的外周血单个核细胞中提取基因组DNA,克隆HIV-1 env区的C2-V5区并测序。基于V3区氨基酸序列,通过Geno2pheno和PSSM软件预测共受体嗜性。结果经HAART后,携带CXCR4和CCR5双受体的病毒载量都有所下降,HAART 24周R5病毒的表达率高于X4,且阳性电荷和净电荷都明显降低(P<0.05)。结论 HAART能够有效地抑制X4和R5毒株,并优先抑制X4毒株,有助于改善疾病预后,可依此作为CCR5抑制剂治疗失败的患者制定新方案的参考。
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单位首都医科大学附属北京佑安医院