摘要
目的观察二氢卟吩e6光动力(Ce6-PDT)对结肠癌SW620细胞骨架的影响,为进一步了解Ce6光动力治疗结肠癌的机制提供参考。方法人结肠癌SW620细胞经不同浓度Ce6(0、0.125、0.25、0.5、1.0、2.0、4.0和8.0mg/L)处理,分别采用MTT法检测Ce6-PDT后SW620细胞的存活情况;采用扫描电子显微镜观察Ce6-PDT后SW620细胞形态变化;采用划痕实验检测Ce6-PDT后SW620细胞迁移;采用激光共聚焦显微镜观察Ce6-PDT后肌动蛋白F-actin在细胞质的分布情况;采用蛋白质印迹法检测Ce6-PDT后SW620细胞骨架蛋白表达情况。结果相比对照组,0.125、0.25、0.5、1.0、2.0、4.0和8.0 mg/L Ce6-PDT处理后SW620细胞存活率分别为(66.09±10.50)%、(61.83±9.08)%、(50.99±4.71)%、(46.40±4.17)%、(44.21±5.44)%、(31.71±2.84)%和(18.62±3.65)%,差异有统计学意义,F=112.727,P<0.001。与对照组相比,Ce6-PDT组细胞胞体萎缩,伪足几乎消失;经Ce6-PDT处理48h后细胞迁移能力降低,差异有统计学意义,F=22.848,P<0.001。蛋白质印迹法结果显示,对照组、单纯光照组、单纯Ce6组和Ce6-PDT组SW620细胞F-actin水平分别为1.26±0.20、1.23±0.21、1.09±0.26和0.60±0.33,F=4.207,P=0.046;β-tubulin水平分别为0.64±0.10、0.55±0.07、0.42±0.05和0.35±0.02,F=10.724,P=0.004;cytokeratin18水平分别为0.39±0.02、0.37±0.01、0.33±0.01和0.29±0.01,F=31.775,P<0.001;vimentin水平分别为0.67±0.03、0.63±0.01、0.55±0.02和0.33±0.08,F=20.883,P=0.007。结论 Ce6-PDT可以抑制细胞增殖、迁移,引起细胞伪足消失、破坏细胞骨架蛋白。对细胞骨架蛋白的破坏可能是Ce6-PDT抑制细胞增殖、迁移的原因之一。
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单位公共卫生学院; 新疆医科大学; 乌鲁木齐市第一人民医院