参芪复方对GK大鼠早期动脉硬化胰岛素抵抗的影响

作者：谢毅强; 谢春光; 张红敏

来源：海南医学院学报, 2007, (03): 204-207.

DOI：10.3969/j.issn.1007-1237.2007.03.002

• 糖尿病,非胰岛素依赖型
• 动脉硬化
• 参芪复方
• 胰岛素
• 白细胞介素-6

目的:观察参芪复方对GK大鼠2型糖尿病早期动脉硬化胰岛素抵抗的影响。方法:SPF级GK大鼠(自发性糖尿病大鼠)44只及Wistar大鼠11只按血糖水平随机分为正常对照组、模型组、雷米普利组、参芪复方低剂量组、参芪复方高剂量组。4组GK大鼠组造模:10 mg.kg-1.d-1腹腔注射N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME),同时给高脂饮食,连续14 d造模。正常对照组给生理盐水。2周后开始给药,各组分别给相应受试药物28 d。用放免法测IL-6、INS,计算IAII、RI,光镜下观察胸主动脉内膜病变的数目和程度。结果:参芪复方高、低剂量组的血清IL-6I、NS含量较模型组下降,IRI明显降低(P<0.01),IAI明显升高,胸主动脉内膜病变数目与程度均有明显减少(P<0.01)。结论:以益气养阴、清热生津、活血化瘀为治则的参芪复方能明显下调GK大鼠内皮细胞损伤的周围血的IL-6及INS的表达,降低IRI,升高IAI,减少胸主动脉内膜病变的数目和程度,在一定程度上保护了胰岛β细胞的功能和血管内皮细胞,防止动脉粥样硬化的发生和发展。

• 单位
  成都中医药大学; 海南医学院; 四川大学华西医院