摘要

目的对不同厂家试剂检测亮氨酸氨基肽酶(LAP)结果的可比性及偏倚进行评估。方法依照美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP9-A2文件规定,连续5 d收集不同浓度范围分布的40个新鲜血清标本,使用5个不同厂家LAP试剂,每个标本均按正反顺序重复两次,记录测定结果,检查离群点、计算线性方程及相关系数,并对其进行偏倚评估。结果各厂家试剂与Randox试剂方法间的相关性良好(r>0.975),但仅美康和利德曼试剂与Randox试剂检测结果的预期偏倚小于允许误差。结论各厂家的试剂与Randox试剂检测结果相关性良好,但检测结果并不完全一致。

  • 单位
    浙江大学医学院附属第一医院; 美康生物科技股份有限公司

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