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摘要
双精氨酸蛋白转运系统(twin-arginine translocation system， Tat)存在于原核生物和植物细胞器中，并将正确折叠的蛋白质转运通过细胞膜。Tat系统包含TatA、TatB和TatC、3个组成部分。关于TatC在细菌中已得到广泛研究，而在植物中的相关研究甚少。本试验以马铃薯cDAN文库为模板，克隆StTatC基因全长，并通过生物信息学在线数据库对蛋白质结构和功能进行预测，利用CRISPR/Cas9技术来获得StTatC基因编辑的马铃薯。结果表明：StTatC基因的cDNA全长为1 056 bp，编码351个氨基酸；预测显示：StTatC蛋白有33个位点发生了磷酸化，属于6次跨膜螺旋的疏水性蛋白；二级结构与三级结构分析结果表明该蛋白由50.71%的α-螺旋、12.82%的延伸链和36.47%的无规则卷曲组成；通过农杆菌介导的方法成功获得了pKSE401框架和Cas9阳性的转基因马铃薯。该研究结果为实验室进一步分析StTatC功能提供了基础。
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