参附对大鼠肠缺血再灌注损伤时p38丝裂素活化蛋白激酶信号转导通路的影响

作者：刘志刚; 陈向东

来源：中国现代医学杂志, 2008, (20): 2976-2978+2982.

• p38MAPK
• 参附注射液
• 再灌注损伤
• 肿瘤坏死因子-α

目的观察参附注射液(Shen-Fu)对大鼠肠缺血再灌注损伤(ischemia/reperfusion injury,IRI)中p38丝裂素活化蛋白激酶(p38MAPK)信号转导通路的影响。方法雄性Wistar大鼠30只,随机分为假手术组(C)、缺血再灌注对照组(I/R)及参附预处理组(SF)。采用免疫组织化学技术检测小肠组织中p38MAPK的表达;用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆和小肠组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量;用紫外分光光度法检测血浆二胺氧化酶(DAO)的活性;用形态学方法评价肠黏膜损伤。结果SF组与I/R组比较,小肠组织中p38MAPK表达显著降低,血浆和小肠组织中TNF-α含量减少,血浆DAO含量下降,小肠组织结构损伤显著减轻(均为P<0.05)。结论参附可减轻小肠黏膜缺血再灌注损伤,其机制与其抑制肠组织中p38MAPK信号转导通路的活化,进而减少TNF-α的释放有关。

• 单位
  武汉大学人民医院