多取代茚并[1,2-d]哒嗪的合成和结构表征

作者：贾润红

来源：人工晶体学报, 2019, 48(06): 1049-1071.

DOI：10.16553/j.cnki.issn1000-985x.2019.06.014

• 茚并哒嗪
• 合成
• 晶体结构

标题化合物C38. 50H32Cl2N2O4S2是由3-(2-(对氯苯基乙炔基)苯基)-1-(对甲苯基)丙-2-烯-1-酮、对甲苯磺酰肼在室温的空气条件下使用TBHP/I2系统,在乙腈(CH3CN)作为溶剂中反应得到。通过单晶X射线衍射法测定结构,其晶体属三斜晶系,空间群P-1,a=1. 15045(9) nm,b=1. 18251(10) nm,c=1. 31168(12) nm,α=95. 8450(10)°,β=101. 153(2)°,γ=92. 9430(10)°,V=1. 7370(3) nm3,相对分子质量Mr=721. 68,晶胞密度Dc=1. 380 g/cm3,Z=2,λ=0. 071073 nm,吸收系数μ(MoKα)=0. 351 mm-1,F(000)=750,最终偏离因子R=0. 0802,wR=0. 1783,S=1. 003,(△/σ)max=0. 001,(△ρ)min=323 e/nm3和(△ρ)max=-463 e/nm3。文中分析了新形成的哒嗪环为船式构象。苯环(C11-C16)和哒嗪环基本是平行的,茚环上的五元环接近共面。

• 单位
  江苏师范大学; 连云港师范高等专科学校