摘要
目的探讨饱和氢气红细胞保存液对红细胞保存损伤的影响及可能机制,为提高红细胞保存质量提供新思路。方法 12例健康成年志愿者随机分为饱和氢气组和对照组各6例,2组均采全血50 mL,饱和氢气组加入饱和氢气CAD红细胞保存液,对照组加入CAD红细胞保存液,得到浓缩红细胞悬液。分别于红细胞悬液制备后的第1、10、20、30天检测2组红细胞悬液中红细胞压积(hematocrit, HCT)、K+浓度、红细胞溶血率、游离血红蛋白浓度、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)活性、过氧化氢酶(catalase, CAT)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase, GSH-Px)活性、谷胱甘肽(glutathione, GSH)活性以及红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性、红细胞膜巯基含量和丙二醛(malondialdehyde, MDA)含量。结果第1天时,2组红细胞悬液HCT、K+浓度、红细胞溶血率、游离血红蛋白浓度、SOD活性、CAT活性、GSH-Px活性、GSH活性以及红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性、细胞膜巯基和细胞膜MDA含量比较差异均无统计学意义(P>0.05)。随着红细胞保存时间延长,2组红细胞悬液HCT、SOD活性、CAT活性、GSH-Px活性、GSH活性、Na+-K+-ATP酶活性、细胞膜巯基含量逐渐降低(P<0.05),K+浓度、红细胞溶血率、游离血红蛋白浓度、细胞膜MDA含量逐渐增高(P<0.05);第10、20、30天时,饱和氢气组红细胞悬液HCT、SOD活性、CAT活性、GSH-Px活性、GSH活性以及红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性、细胞膜巯基含量明显高于对照组(P<0.05),K+浓度、红细胞溶血率、游离血红蛋白浓度和细胞膜MDA含量明显低于对照组(P<0.05)。结论饱和氢气红细胞保存液可减轻红细胞的保存损伤,可能与饱和氢气红细胞保存液抑制红细胞保存过程中的氧化损伤有关。
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单位郑州大学第一附属医院; 郑州大学; 河南省人民医院