摘要

目的构建稳定表达N-MYC下游调节基因2(NDRG2)截短体的真核表达载体。方法分别用PCR方法扩增NDRG2的截短体NDRG21178aa和NDRG21257aa,以BamHⅠ和EcoRⅠ酶切后,以SolutionⅠ连接酶反应体系将NDRG2截短体片段装载入pCDNA4.0表达载体中,并通过蛋白免疫印迹(Western blotting)验证载体的表达。结果NDRG2截短体在pCDNA4.0表达载体中正确表达。结论成功构建了NDRG2截短体的真核表达载体。

  • 单位
    第四军医大学