阿卡波糖是治疗2型糖尿病的常用药物,因其口服几乎不吸收,临床疗效与药动学特征不相关,无法以药动学参数为终点评价指标进行生物等效性评价,一般需采用药效学终点或体外方法进行生物等效性评价。本文介绍了国外监管机构对阿卡波糖生物等效性研究的一般设计要求及相关考虑,以期为国内仿制药的研发提供参考。