摘要

目的:比较不同剂量右美托咪定复合舒芬太尼静脉自控镇痛(PCIA)对肺癌根治术后的镇痛效果。方法:选择80例择期行肺癌根治术患者,年龄4365岁,ASAⅠ或Ⅱ级。按随机数字表分为4组(n=20):S组(舒芬太尼3μg/kg+氟比洛芬酯100 mg)、D1组[舒芬太尼3μg/kg+右美托咪定0.1μg/(kg·h)]、D2组[舒芬太尼3μg/kg+右美托咪定0.15μg/(kg·h)]、D3组[舒芬太尼3μg/kg+右美托咪定0.2μg/(kg·h)]。患者行静吸复合麻醉,于手术结束前30 min连接静脉镇痛泵。镇痛泵药液按上述四组药物配制,容量100 ml。输注设置:输注速率1.5 ml/h,单次按压给药量2 ml,锁定时间15 min,维持时间48 h。分别记录术后2、4、12、24、48 h的VAS疼痛评分、Ramsay镇静评分、平均动脉压(MBP)、心率(HR)、PCIA按压次数、不良反应情况。结果:四组患者在248 h各时点VAS评分比较差异无统计学意义;在248 h期间,D2和D3组Ramsay镇静评分明显高于S组(P<0.05),D2和D3组MBP明显低于S组(P<0.05),D3组HR明显低于S组(P<0.05);与S组比较,D2和D3组恶心呕吐发生率较低(P<0.05),D1组PCIA按压次数较多(P<0.05),D3组过度镇静和心动过缓发生率较高(P<0.05)。结论:右美托咪定[0.15μg/(kg·h)]复合舒芬太尼(3μg/kg)用于肺癌根治术能够获得完善镇痛效果,恶心呕吐发生率较低,血流动力学更稳定,未见显著心动过缓和过度镇静。