目的 采用网络药理学及分子对接技术研究眩晕宁片的作用机制。方法 依托TCMSP数据库及疾病数据库检索眩晕宁片的化合物和眩晕的疾病靶点，获取眩晕宁片的潜在作用靶点，构建“药物-化合物-潜在靶点”网络，随后进行GO和KEGG富集分析及分子对接。结果 获得眩晕宁片的化学成分152个，潜在作用靶点199个。“药物-化合物-潜在靶点”网络显示PTGS2、ESR1、AR等为关键靶点。结论 本研究初步阐释了眩晕宁片的基本药理作用及其作用机制，为后期实验研究提供了基础。
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