海马区血小板活化因子合酶及其受体的表达对选择性神经损伤大鼠痛觉敏化的影响

作者：杨京利; 张力; 向勇; 马国平

来源：华中科技大学学报(医学版), 2017, 46(04): 459-497.

• 银杏内酯B
• 神经病理性疼痛
• 海马
• 血小板活化因子

目的探讨海马区血小板活化因子(PAF)合酶(LPCAT1、LPCAT2)及其受体(PAFR)在大鼠坐骨神经分支选择性神经损伤(SNI)所致神经病理性疼痛中的作用。方法选择海马区置管成功的雄性SD大鼠40只,随机分为4组(n=10):假手术组(Sham组),模型组(SNI组),模型+银杏内酯B组(SNI+BN52021组)和溶剂对照组(SNI+HBC组)。SNI+BN52021组在SNI手术后2d通过海马区微量注射给予银杏内酯B 10μg(溶解于1μL的HBC溶液),SNI+HBC组则给予1μL的HBC溶液。分别于术前1d和术后1、3、5、7、10、14d记录各组动物的机械缩爪阈值(PWMT)和辐射热缩爪潜伏期(PWTL);第15天取大鼠新鲜海马组织,RT-PCR检测LPCAT1、LPCAT2以及PAFR的表达。结果SNI大鼠PWMT值术后第1天开始明显降低(P<0.05),海马组织中LPCAT2及PAFR的表达增强(均P<0.05),LPCAT1的表达变化不明显(P>0.05);海马区微量注射BN52021组大鼠的PWMT值升高,海马组织中LPCAT2及PAFR的表达下降(均P<0.05)。结论海马区微量注射银杏内酯B可减轻SNI大鼠的机械性痛敏,抑制海马区LPCAT2和PAFR的表达,海马区PAF/PAFR信号通路可能参与了SNI大鼠神经病理性疼痛机制。

• 单位
  复旦大学附属浦东医院; 上海市浦东新区周浦医院; 湖北医药学院附属太和医院