摘要
目的 制备B族链球菌(GBS)表面免疫原性蛋白(Sip),研究其免疫原性及抗体保护功能,为GBS蛋白疫苗研究奠定基础.方法 采用基因重组技术构建表达载体,并表达GP-Sip融合蛋白.用pET-Sip融合蛋白免疫小鼠,并免疫家兔制备多克隆抗体.Western blot检测GP-Sip蛋白特异性,ELISA检测家兔及小鼠血清中特异性抗体水平,调理吞噬试验检测Sip抗血清的功能.结果 表达载体经酶切和
-
单位首都医科大学; 北京儿童医院