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摘要
目的传统化疗在杀灭肿瘤细胞的同时也给患者机体带来了较大的毒副作用,严重影响患者生活质量。近年来,人们利用干细胞定向肿瘤迁移特性将其作为细胞载体,配合酶前药体系共同杀灭肿瘤细胞实现了较好的效果,本文综述了近年来干细胞介导的酶前药策略在肿瘤靶向治疗中的发展现状。方法应用PubMed分别以"Stem cell,Enzyme,Prodrug,Tumor"等为关键词检索相关文献,检索时间为建库开始到2017-08,共检索到有关英文文献89篇,主要选取近10年文献纳入分析。检索CNKI、维普、万方等中文数据库未发现有关文献,故未纳入中文文献。纳入标准:(1)应用于肿瘤治疗的干细胞及酶前药体系;(2)干细胞介导的酶前药策略治疗肿瘤的原理;(3)干细胞介导酶前药体系治疗肿瘤的疗效与存在问题。依据纳入标准,符合分析的文献共有38篇。结果干细胞介导的酶前药策略治疗肿瘤的原理在于通过基因工程使干细胞携带抗肿瘤前药的代谢酶基因,干细胞进入体内后定向迁移至肿瘤部位并在肿瘤局部表达药物代谢酶,全身给予抗肿瘤前药后,肿瘤局部可以生成浓度高的细胞毒性代谢产物可起杀肿瘤细胞作用。此法不仅可以提高治疗效率还可以减少药物治疗带来的毒副作用。结论干细胞介导的酶前药策略为肿瘤靶向治疗提供了一种新方法,也是近年来肿瘤领域研究的热点之一。随着研究的深入,干细胞介导的酶前药体系将有望更好地应用到肿瘤靶向治疗中。
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