艾氟康唑合成路线图解

作者：韩勇; 王宁; 刘丹; 李琴^*

来源：中国药物化学杂志, 2023, 33(09): 707-711.

DOI：10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2023.09.009

<正>艾氟康唑(efinaconazole)是由日本科研制药株式会社和加拿大威朗国际制药公司研发的小分子三唑类抗真菌药物，分别于2013年10月和2014年6月获准在加拿大和美国上市。艾氟康唑的中文化学名称为(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(4-亚甲基哌啶-1-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇，分子式为C18H22F2N4O，分子量为348.39,CAS登记号为164650-44-6。艾氟康唑是首个外用给药的细胞色素CYP51抑制剂[1]，

• 单位
  海南倍特药业有限公司; 沈阳药科大学; 基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室