表皮生长因子+61A/G基因多态性与中国人群原发性肝细胞癌发病风险的meta分析

作者：高洁芳; 张洪^*; 吕舰; 王丽

来源：中国生物制品学杂志, 2018, 31(11): 1241-1246.

DOI：10.13200/j.cnki.cjb.002367

• 表皮生长因子
• +61A/G基因
• 基因多态性
• 原发性肝细胞癌
• meta分析

目的系统评价表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)+61A/G基因多态性与中国人群原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发病风险间的关系。方法计算机检索中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方、PubMed、EMBASE、Elsevier等数据库,检索时间从建库至2016年12月,收集EGF+61A/G基因多态性与中国人群HCC发病风险的病例对照研究,应用RevMan 5. 3软件进行meta分析。结果共纳入7篇文献,8项研究,包括1 810例患者,2 175例对照者。在等位基因模型、显性模型、隐性模型、共显性模型AA/GG组中,EGF+61A/G基因多态性整体效应差异均有统计学意义(P <0. 05),而在共显性模型AA/AG组中差异无统计学意义(P> 0. 05)。等位基因模型OR=0. 83,95%CI=0.75～0. 91;显性模型OR=1. 36,95%CI=1. 10～1. 68;隐性模型OR=1. 36,95%CI=1. 20～1. 55;共显性模型AA/AG组中OR=0. 93,95%CI=0. 65～1. 01,AA/GG组OR=0. 67,95%CI=0. 53～0. 83。在各种基因模型下,EGF+61A/G基因多态性与HBV相关型HCC均具有关联。结论 EGF+61A/G基因多态性与中国人群HCC发病风险有关,等位基因G及基因型GG能够增加罹患HCC的风险,尤其是HBV相关型HCC。

• 单位
  武汉大学人民医院