摘要
目的:建立奥培米芬片中奥培米芬含量的测定方法。方法:采用Agilent TC-C 18 (2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为水(磷酸调p H为3.0)-乙腈-甲醇溶液(25:37.5:37.5);检测波长254 nm;柱温30℃;流速1.0ml/min;进样量20μl;考察滤膜吸附法前处理样品对目标成分的影响;考察在不同柱温、检测波长、色谱柱、p H值缓冲盐、流速的条件下对目标成分含量检测的影响。结果:奥培米芬在0.010 1~0.100 7 mg/ml范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=64 289.198X-2.764 (r=1.000,n=6),加样回收率为100.47%(RSD=0.48%,n=6),供试品溶液室温避光放置12 h内稳定,对照品溶液过滤前后及供试品溶液过滤与离心,峰面积及比值无明显差异,供试品溶液分别在改变温度、p H值、流速、流动相比例、检测波长及不同色谱柱的条件下,主峰拖尾因子在0.9~1.1之间,含量测定结果变化很小,塔板数均大于9 000。结论:该方法用以测定奥培米芬片中奥培米芬的含量,专属性强、线性、准确度、耐用性均良好,方法通过验证。
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单位宣城职业技术学院