目的:将丹皮酚软膏原标准中丹皮酚含量由紫外分光光度法测定改为HPLC法测定。方法:色谱柱:GeminiC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(60400);检测波长:丹皮酚276nm;丁香酚230nm;柱温:30℃;流速:1.0mL/min。结果:丹皮酚在(10~160)μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8。结论:该方法操作简单,精密度高,重现性好,能够有效控制丹皮酚软膏的质量。