贞芪扶正颗粒治疗乳腺癌的网络药理学研究

作者：施树珍; 许建国; 高亚; 刘明; 张哲文; 卢震华; 田金徽^*

来源：中国医药导刊, 2021, 23(02): 120-127.

• 贞芪扶正颗粒
• 乳腺癌
• 网络药理

目的:基于网络药理学探讨贞芪扶正颗粒治疗乳腺癌的潜在机制,以期为乳腺癌的治疗提供更加可靠的理论基础。方法:通过检索TCMSP数据库获取贞芪扶正颗粒的有效成分和作用靶点,并检索GEO数据库得到乳腺癌相关靶点,使用R语言绘制乳腺癌差异基因表达热图,进行基因本体(GO)富集分析和KEGG通路富集分析,通过STRING数据库构建PPI网络,Cytoscape 3.7. 2构建有效成分-靶点网络图及靶点-KEGG通路网络图。结果:共得到有效成分31种,对应靶点598个,其中有效成分与乳腺癌共同靶点34个,GO富集分析得到生物过程(BP)条目495个,细胞组分(CC)条目6个,分子功能(MF)条目42个,BP富集显著的条目主要包括对机械刺激的反应、脂多糖应答、对细菌来源分子的反应、化学应激的细胞反应等。KEGG通路富集分析共得到47条通路,其中乙型肝炎、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、IL-17信号通路、细胞衰老、爱泼斯坦-巴尔病毒感染、人T细胞白血病病毒1感染等通路富集显著。结论:贞芪扶正颗粒主要通过有效成分如木犀草素、异黄酮、芒柄花黄素、山柰酚、槲皮素等作用于JUN、E2F1、FOS、E2F2、MYC和STAT1等靶点来调控乙型肝炎、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、IL-17信号通路、细胞衰老、爱泼斯坦-巴尔病毒感染、人T细胞白血病病毒1感染等通路,从而发挥治疗乳腺癌的作用。

• 单位
  基础医学院; 兰州大学