以4-氨基-3-羟基苯甲酸甲酯为原料，用1,1-羰基二咪唑活化，合成得到6-取代的2-苯并噁唑酮(BOA)衍生物，再经硝化反应、还原反应以及水解反应等关键反应步骤，或通过钯催化C-H键活化对4位进行结构改造分别引入氯原子、溴原子或碘原子，合成了六个新的BOA苯环4、6位同时修饰的衍生物，并通过MS、13C NMR、1H NMR、熔点对其结构进行确证。拓展了BOA衍生物的丰富性，为BOA母核更深入的研究奠定基础。
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