脑梗死合并微出血与MMP-9基因分布异常的相关性研究

作者：王启章; 刘勇; 刘祖尧; 张祥钦; 李玉浩; 宋毫; 李永坤

来源：中西医结合心脑血管病杂志, 2019, 17(13): 1937-1942.

DOI：10.12102/j.issn.1672-1349.2019.13.005

• 脑梗死
• 微出血
• 基质金属蛋白酶-9
• 基因多态性

目的探讨脑梗死合并微出血与基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因分布异常的相关性。方法纳入脑梗死病人158例,其中脑微出血(CMBs)组66例,非CMBs组92例。检测两组血糖、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、血清MMP-9水平;并取外周血标本提取DNA,采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测MMP-9基因启动子C1562T基因型,比较两组间MMP-9基因多态性频率分布的差异。结果单因素分析显示,年龄、高血压、血清MMP-9水平与微出血密切相关(P <0.05)。CMBs组MMP-9基因启动子区CC基因频率及C等位基因明显高于非CMBs组(P <0.05)。CMBs组CC基因携带病人MMP-9水平较非CMBs组明显增高(P <0.001)。Logistic逐步回归分析显示,MMP-9基因启动子区C等位基因是脑微出血的独立危险因素[OR=2.570,95%CI(1.393,3.012),P=0.029]。结论 MMP-9基因启动子区C等位基因是急性脑梗死病人脑微出血的独立危险因素,病人脑微出血CC基因与MMP-9水平密切相关。

• 单位
  广州医科大学; 福建省立医院