摘要

目的从急性呼吸道感染患者的鼻咽拭子标本中分离人偏肺病毒(hMPV),同时利用分离株比较3种病毒培养方法,探索适合于临床病毒实验室分离培养hMPV的方法。方法接种55份经实时荧光定量PCR(real time-PCR)法检测为hMPV阳性的鼻咽拭子标本至Vero-E6细胞,连续盲传培养3代。每天观察细胞病变,结合real time-PCR和直接免疫荧光法(DFA)检测病毒的核酸复制和蛋白抗原,对分离株的G和F基因序列进行同源性分析。利用real time-PCR比较转鼓培养法、离心培养法和静置培养法3种方法hMPV的复制效率。结果从55份临床标本中分离鉴定出3株hMPV病毒(GZ/1/12、GZ...

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