新型三唑并[4,5-d]嘧啶类化合物的合成及其抗血小板聚集活性

作者：王兵; 杨静; 姜希明; 刘颖; 刘登科; 王平保

来源：合成化学, 2016, 24(03): 185-197.

DOI：10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.03.15379

• 三唑并[4,5-d]嘧啶
• 合成
• 抗血小板聚集活性

以2-丙硫基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶为原料,与伯胺类化合物(1)经取代反应制得氨基嘧啶类化合物(2);2经重氮化反应制得三氮唑类化合物(3);3与胺类化合物经亲核取代反应和水解反应合成了26个新型的三唑并[4,5-d]嘧啶类化合物(6a6z),其结构经1H NMR和ESI-MS表征。大鼠体内抗血小板聚集模型测试结果表明:26个化合物均具有一定的抗血小板聚集活性,其中,6d,6i和6l的抗血小板聚集活性较强,抑制率分别为61.9%,69.3%和71.2%。

• 单位
  天津渤海职业技术学院; 天津医科大学; 天津药物研究院有限公司