13种链球菌超抗原基因的双重实时荧光PCR检测方法的建立

作者：崔淑娟; 石伟先; 张代涛; 赵家琛; 卢桂兰; 刘医萌; 梁慧洁; 彭晓旻; 杨鹏; 王全意

来源：国际检验医学杂志, 2016, 37(04): 441-443.

• 链球菌
• 超抗原
• 双重实时荧光聚合酶链反应

目的建立一新的快速的链球菌超抗原基因检测方法,能快速、灵敏及特异地分析样本中存在的各种超抗原基因。方法根据13种链球菌超抗原基因的保守序列设计特异性引物和探针,利用13种超抗原的阳性标本作为模板来优化了反应体系与扩增条件,并验证其特异度与灵敏度。结果利用该研究建立的双重荧光PCR方法体系,可以特异性鉴定出13种链球菌超抗原,并且与其他呼吸道病原菌也没有交叉反应。另外,该检测体系的检测灵敏度高于普通PCR至少12个数量级(10100倍)及以上。结论该研究建立的双重实时荧光PCR法能更加准确、快速地对链球菌菌株中的超抗原基因进行检测分析。

• 单位
  北京市疾病预防控制中心