通过体内多终点遗传毒性综合评价体系探索双酚AF的遗传毒性

作者：张静; 朱霞; 苗野萩; 唐欣瑶; 张立实; 王娟^*; 陈锦瑶^*

来源：毒理学杂志, 2023, 37(02): 166-181.

DOI：10.16421/j.cnki.1002-3127.2023.02.007

• 双酚AF
• 体内遗传毒性
• Pig-a基因突变试验
• 微核试验
• 彗星试验

目的 研究旨在使用体内多终点遗传毒性整合方案(基于流式细胞术的Pig-a基因突变试验+流式微核试验+彗星试验)探索双酚AF(Bisphenol AF, BPAF)3 d重复暴露的体内遗传毒性。方法 30只5～6周龄SD雄性大鼠随机分为5组，每组6只。包括N-乙基-N-亚硝基脲阳性对照组(40 mg/kg)、PBS溶剂对照组(pH=6.0)、玉米油溶剂对照组、BPAF低剂量组(0.5μg/kg)和BPAF高剂量组(50μg/kg)。连续3 d经口灌胃。在试验前一天、第14天和第28天进行Pig-a基因突变试验；在试验前一天和第4天进行外周血微核试验；在试验第4天进行外周血彗星试验。结果 Pig-a基因突变试验结果显示BPAF未诱导成熟红细胞(D14:P0.5μg/kg=0.963,P50μg/kg=0.873;D28:P0.5μg/kg=0.217,P50μg/kg=0.277)和网织红细胞(D14:P0.5μg/kg=0.955,P50μg/kg=0.156;D28:P0.5μg/kg=0.410,P50μg/kg=0.990)突变率明显升高；微核试验结果显示BPAF未诱导网织红细胞微核率明显变化(P0.5μg/kg=0.367,P50μg/kg=0.891);彗星试验中双酚AF高剂量组尾部DNA百分含量明显升高(P=0.038)。结论 本试验条件下，BPAF 3 d重复暴露可诱导DNA损伤，其遗传毒性需要进一步探讨。

• 单位
  四川大学; 公共卫生学院; 宜宾市第二人民医院