麻醉药品和第一类精神药品电子处方建设可行性分析

作者：王轶波; 施芳红; 李浩^*; 张顺国

来源：中国药业, 2021, 30(11): 15-18.

DOI：10.3969/j.issn.1006-4931.2021.11.005

• 第一类精神药品
• 麻醉药品
• 注射制剂
• 电子处方
• 可行性
• 追溯体系
• 药事管理

目的分析麻醉药品和第一类精神药品(简称麻精药品)处方电子化的可行性。方法以上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心为样本医院,分析医院2014年1月至2018年12月麻精药品注射制剂的使用量和处方量,结合纸质处方书写流程,分析我国麻精药品处方电子化的可行性。同时,结合院内现有麻精药品的使用及管理流程,分析现有模式存在的问题,为构建我国麻精药品的追溯体系提供参考。结果样本医院共有7种麻精药品注射制剂。其中,最常用的为芬太尼注射液,2018年月均使用量为1 550.17支;麻精药品年累计处方数约为2万张,66.67%的麻精药品的纸质处方内容可通过电子化自动生成。结论麻精药品处方电子化是未来麻精药品追溯体系构建的关键。

• 单位
  上海交通大学医学院附属仁济医院; 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心; 上海交通大学