摘要
目的:通过1H-NMR代谢组学方法探讨雷公藤红素(CEL)对糖脂代谢紊乱模型小鼠的改善作用和潜在机制。方法:选取32只雄性健康C57BL/6J小鼠,随机分对照组(LFD组)、模型组(HFD组)、对照给药组(LFD+CEL组)和模型给药组(HFD+CEL组),建立高脂饮食诱导糖脂代谢紊乱小鼠模型,10周后LFD+CEL组和HFD+CEL组小鼠腹腔注射CEL(100μg/kg),LFD组和HFD组小鼠腹腔注射等量的溶剂,连续给药6周,检测相关生化指标水平,观察各组小鼠组织病理改变;采用1H-NMR代谢组学方法分析模型小鼠血浆的代谢特征及CEL干预作用。结果:HFD+CEL组小鼠血浆中各生化指标水平与HFD组比较均有显著性差异(P<0.05,P<0.01);肝脏脂肪变性显著改善;糖脂代谢紊乱和血浆代谢特征明显好转;CEL改善模型小鼠糖脂紊乱可能与脂质代谢、肌酸代谢、脂肪酸的β-氧化、三羧酸循环、氨基酸代谢、糖异生和糖酵解等多种代谢途径有关。结论:CEL可通过调节脂质代谢、肌酸代谢、脂肪酸的β-氧化、三羧酸循环、氨基酸代谢、糖异生和糖酵解等多种代谢途径改善高脂诱导的糖脂代谢紊乱。
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