羊红膻HPLC指纹图谱及10种成分含量测定研究

作者：崔小敏; 任慧; 胡静; 陈娟; 孟雪; 毛泽宇; 陈志永^*

来源：时珍国医国药, 2020, 31(10): 2313-2316.

• 羊红膻
• 指纹图谱
• 含量测定
• 质量控制

目的建立羊红膻药材的HPLC指纹图谱,并测定其中10种成分的含量,为羊红膻的质量控制提供依据。方法采用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-混合酸(0.1%磷酸-0.1%冰醋酸)进行梯度洗脱,切换检测波长分别为265 nm和325 nm,柱温为20℃,体积流量为1.0 mL/min。应用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)"对10批羊红膻药材进行分析评价,建立羊红膻的HPLC指纹图谱,通过对照品比对指认共有峰,并对其中10种成分进行含量测定。结果建立了羊红膻HPLC指纹图谱,确定了20个共有峰,指认了其中13个色谱峰,分别为没食子酸、原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、夏佛塔苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异绿原酸B、异绿原酸A、芹菜苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和异绿原酸C,10批样品的相似度均大于0.936。定量测定的10种成分在各自范围内线性关系良好(r﹥0.999 7),平均加样回收率98.87%～101.02%。RSD为0.47%～1.69%。结论所建立的羊红膻HPLC指纹图谱及10种成分的含量测定方法稳定、可靠,可以对羊红膻进行较全面的质量控制。

• 单位
  西安医学院; 陕西省中医药研究院