慢性髓性白血病衍生9号染色体ASS基因缺失与非缺失患者的临床特征

作者：高冠论; 周璇; 许娜; 刘晓力; 魏婷; 李庆山

来源：肿瘤防治研究, 2023, 50(03): 283-287.

DOI：10.3971/j.issn.1000-8578.2023.22.0701

• 白血病
• 慢性
• ASS基因
• 伊马替尼
• 预后

目的 探讨慢性髓性白血病（CML）慢性期衍生9号染色体ASS基因缺失与非缺失患者的临床特征及疗效。方法 分析初始治疗方案为伊马替尼并采用BCR/ABL1/ASS1 3色融合探针检测ASS基因是否缺失的CML患者的临床资料，分为缺失组（n=27）和非缺失组（n=92），分析其临床特征、治疗效果及预后。结果 119例患者平均年龄37.22±12.72岁，缺失组和非缺失组患者的sokal评分差异有统计学意义（χ2=4.304,P=0.038），其他一般特征差异无统计学意义（P>0.05）。缺失组的3个月完全细胞遗传学反应（CCyR）率及6个月CCyR率、BCR-ABLIS≤1%率均低于非缺失组（均P2=4.293,P=0.038），两组OS比较差异无统计学意义（χ2=0.008,P=0.931）。结论 伊马替尼治疗的CML慢性期患者中ASS基因缺失导致治疗疗效不佳及预后不良，且更易出现疾病进展。

• 单位
  暨南大学附属广州红十字会医院; 南方医科大学南方医院; 广州市红十字会医院