NMDA重叠MOG抗体阳性的脑炎2例及文献复习

作者:杨丹; 马红梅*; 闫鹤立
来源:中风与神经疾病杂志, 2021, 38(07): 643-646.
DOI:10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2021.0171

摘要

<正>抗NMDA受体(Anti-N-methyl-D-aspartate receptor)脑炎是一种中枢神经系统的自身免疫性疾病,由抗NMDA受体抗体介导。NMDA受体由2个GluN1亚单位和2个GluN2或GluN3亚单位组成,主要分布于海马、前脑及边缘系统[1]。该病临床表现为急性或亚急性起病,以精神行为异常、自主神经功能障碍、癫痫发作、中枢性低通气、不自主运动等为主要表现。MOG抗体病(myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease,MOG-AD)是由髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体介导的一种特发性中枢神经系统脱髓鞘疾病。

  • 单位
    神经内科