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摘要
目的 探讨用CRISPR/Cas9系统敲除RNA结合基序5(RBM5)基因对子宫内膜癌细胞生物学行为的影响。方法 构建CRISPR/Cas9-RBM5-sgRNA重组质粒并转染于高表达RBM5的Ishikawa细胞系后，Western Blot、q RT-PCR分析RBM5表达并进行Sanger测序。CCK-8、克隆形成和Transwell检测其对子宫内膜癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。结果 敲除细胞系中RBM5表达降低（P <0.05）；测序结果表明在RBM5编辑位点产生移码突变。RBM5敲除细胞株增殖、迁移和侵袭能力显著增强（P <0.05）。结论 RBM5缺失促进子宫内膜癌细胞增殖、迁移和侵袭，本研究为子宫内膜癌分子调控机制的研究提供了参考依据。
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