APOE基因亚型及其短肽COG1410对神经细胞损伤后早期凋亡的影响

作者：江涌; 孙晓川; 陈礼刚; 郐莉

来源：第三军医大学学报, 2014, 36(06): 548-552.

DOI：10.16016/j.1000-5404.2014.06.014

• 载脂蛋白E
• 短肽
• 创伤性脑损伤
• 体外模型
• 早期凋亡

目的探讨载脂蛋白E(APOE代表基因,apoE代表蛋白)亚型特异性及其短肽与早期凋亡的相关性,以期明确APOE亚型影响脑创伤病情转归及预后的病理机制。方法采用稳定表达人APOE各等位基因的APOE敲除鼠的神经干细胞,优化诱导分化条件,构建神经元/胶质细胞共培养体系及细胞划痕损伤模型。通过Annexin V/PI联合流式细胞技术检测损伤后各组细胞早期凋亡率,分析人APOE各等位基因及其短肽影响继发性神经细胞损伤的差异。结果成功构建携带人源性APOE各亚型的细胞划痕损伤模型;伤后24 h时间点各组细胞早期凋亡率较6、12 h明显增高(P<0.05),且人APOEε4组较其余亚型组早期凋亡率明显增高(P<0.05)。在伤后24 hapoE短肽COG1410可显著降低各亚型组早期凋亡率(P<0.01)。结论 APOEε4携带者可能通过早期凋亡导致脑创伤急性期病情加重。而apoE短肽COG1410可通过降低早期凋亡发挥神经保护作用。

• 单位
  泸州医学院附属医院; 重庆医科大学附属第一医院