“当归-益母草”药对抗Ⅱ型糖尿病物质基础及作用机制研究

作者：周恒君; 熊艳; 龚云; 戴勇琦; 张俊; 徐常利; 吕立华; 吴学文

来源：湘潭大学自然科学学报, 2018, 40(03): 20-27.

DOI：10.13715/j.cnki.nsjxu.2018.03.004

• Ⅱ型糖尿病
• 当归
• 益母草
• 药对
• 网络药理学

基于网络药理学手段探讨"当归-益母草"药对抗Ⅱ型糖尿病的物质基础及作用机制.以口服利用度(OB)、类药性(DL)为指标,结合生物信息学手段评估,筛选"当归-益母草"药对活性成分及抗Ⅱ型糖尿病特异性靶点,并构建"药物-靶点"网络.在数据库共收集到"当归-益母草"药对有170个化学成分,以OB、DL为评估参数共筛选出135个活性成分."药物-靶点"网络包含135个活性成分,相应靶点438个.进一步以OB、DL为评估参数共筛选出32个抗Ⅱ型糖尿病的活性成分,进一步利用MCODE插件富集到43个Ⅱ型糖尿病关键靶点.显示该药对活性成分和作用靶点与Ⅱ型糖尿病的发生、发展存在密切联系.确定了"当归-益母草"药对与Ⅱ型糖尿病的物质基础及关键调控靶点,并采用文献挖掘方法为药对治疗Ⅱ型糖尿病的分子机制提供理论依据.

• 单位
  株洲千金药业股份有限公司; 邵阳学院; 湘潭大学