长链非编码RNA TSIX通过靶向miR-384调控人胰腺癌细胞增殖的研究

作者：沈彬彬; 周俊; 黎亮; 陆宁; 姚明

来源：中国临床药理学与治疗学, 2018, 23(06): 621-626.

• 长链非编码RNA
• 微小RNA
• 胰腺肿瘤
• 细胞增殖

目的:观察长链非编码RNA(lncRNA)-TSIX在胰腺癌组织及细胞中的表达,并探讨其对细胞增殖的影响及可能的机制。方法:采用q PCR法检测TSIX在5种胰腺癌细胞株(Bx PC-3、CAPAN-1、As PC-1、CFPAC-1和SW1990)、人正常胰腺导管上皮细胞HPDE6-C7和7例胰腺癌组织及其癌旁组织中的差异性表达。生物信息学预测并分析与TSIX互补配对的miRNA及下游基因。用携带TSIX siRNA基因的重组慢病毒颗粒(LVsiRNA)感染SW1990细胞作为实验组,以阴性对照慢病毒颗粒(LV-NC)作为对照组。通过q PCR检测低表达TSIX对miR-384和Gab2 mRNA表达的影响,通过Western blot检测Gab2和PI3K/AKT通路蛋白的表达,通过流式细胞术、MTT比色法、集落形成实验检测低表达TSIX对SW1990细胞周期、活力及增殖的影响。结果:与胰腺导管上皮细胞HPDE6-C7相比,TSIX在胰腺癌细胞株中均呈高表达(P<0.01),其中在SW1990细胞中表达水平最高(P<0.01)。TSIX在胰腺癌组织中的表达水平高于其癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。SW1990细胞转染TSIX siRNA后,q PCR检测细胞中TSIX表达量明显降低(P<0.01),miR-384表达升高(P<0.01),Gab2的mRNA表达降低(P<0.01);低表达TSIX能显著阻滞细胞周期、抑制细胞活力和集落形成能力(P<0.01)。结论:lncRNA TSIX在胰腺癌组织及细胞中高表达,低表达TSIX可抑制SW1990细胞的增殖,其机制可能为TSIX通过与miR-384互补配对调控Gab2基因的表达。