CD103分子介导CD8~+T淋巴细胞对同种胰岛移植物的损伤

作者：张雷; Gregg Hadley

来源：中华器官移植杂志, 2011, (02): 91-94.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0254-1785.2011.02.006

• 胰岛移植
• CD103
• CD8,免疫毒素类

目的检验CD103分子是否介导了CD8~+T淋巴细胞对同种移植胰岛的免疫损伤。方法用流式细胞仪检测野生型C57BL/6小鼠外周血CD8~+T淋巴细胞表达CD103的情况。以Balb/c小鼠为供者,C57BL/6小鼠为受者,制作同种胰岛移植模型。受者分为3组:M290-SAP组小鼠注射CD103免疫毒素M290-SAP;M290组小鼠注射抗CD103单克隆抗体M290;另以仅接受胰岛移植、不注射任何药物的小鼠为未处理组。检测移植胰岛CD3、CD8、CD44和CD103阳性细胞的表达,检测肠系膜淋巴结中CD3、CD8和CD103阳性细胞的表达。移植物功能丧失或观察期结束时获取移植胰岛,行HE染色和免疫组织化学染色。结果野生型C57BL/6小鼠外周血的CD8~+ T淋巴细胞中有44.06%表达CD103。未处理组移植胰岛浸润的细胞成分中有29%的CD8~+T淋巴细胞表达CD103。M290-SAP组小鼠淋巴细胞不仅丧失了CD103的表达,而且CD8~+T淋巴细胞的绝对数量也减少,该组小鼠血糖稳定时间超过100d(未处理组为13d,P<0.05),移植胰岛组织学形态良好。结论 CD8~+T淋巴细胞免疫损伤同种移植胰岛必须表达CD103,CD103有可能成为胰岛移植抗排斥反应治疗的新靶点。

• 单位
  哈尔滨医科大学附属第二医院