胎儿染色体47, XN, +der(13)t(7；13)(q35；q12)的微阵列鉴定及遗传学研究1例

作者：王玉萍^*; 武其文; 付夏; 李琴; 洪云; 江峰; 巫杰

来源：国际遗传学杂志, 2022, 45(01): 71-73.

• 胎儿染色体
• 微阵列
• XN
• der
• q12
• q35

孕妇38岁, 孕18 w, 生育一胎男孩, 10岁, 健康, 其后流产7次, 自述12号染色体异常, 无法提供相应染色体核型报告;丈夫39岁, 自述染色体正常;男孩未查染色体。鉴于上述病史, 建议进行产前诊断、羊水细胞培养、染色体核型分析。本研究符合《世界医学会赫尔辛基宣言》。

• 单位
  皖南医学院; 皖南医学院第一附属医院