TLR4/MyD88在单一延长应激诱导的PTSD大鼠海马中的表达及意义

作者：赵亚楠; 黄德盛; 陈云; 孙艺瑶; 覃伟林; 谢菊华^*

来源：中风与神经疾病杂志, 2023, 40(11): 1021-1024.

DOI：10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2023.0220

• 创伤后应激障碍
• 单一延长应激
• 海马
• TLR4
• MyD88

目的 探讨TLR4/MyD88在单一延长应激诱导的创伤后应激障碍（PTSD）大鼠海马中的表达及意义。方法 将Wistar大鼠30只（n=45只）随机分为：健康对照组15只、PTSD组30只（分造模后4 d组、造模后7 d组各15只）。PTSD组采用国际公认的单一延长应激（single-prolonged stress,SPS）诱导形成创伤后应激障碍。采用Morris水迷宫检测两组大鼠空间记忆能力，采用尼氏染色观察两组大鼠海马形态改变，并通过Western blotting检测两组大鼠海马组织中TLR4、MyD88蛋白及其下游NF-κB蛋白的表达。结果 与健康对照组比较，PTSD组平均潜伏期延长（P<0.05）；尼氏染色示PTSD组大鼠海马神经元排列稀疏、染色浅淡，胞浆中尼氏体分布明显减少。同时Western blotting检测示大鼠经SPS刺激后4 d、7 d TLR4、MyD88及其下游NF-κB蛋白表达均明显增加，且与对照组有统计学差异（P<0.05）。结论 单一延长应激可致大鼠空间记忆功能受损，这可能与其海马TLR4/MyD88/NF-κB上调有关。TLR4/MyD88信号通路激活可能是单一延长应激模拟PTSD过程中海马损伤的重要分子机制之一。

• 单位
  沈阳医学院