摘要
基于卡那霉素核酸适配体(Apt-DNA)和SYBR Green I(SG)建立了一种免标记荧光检测卡那霉素的方法。Apt-DNA与其部分互补的寡核苷酸链(Pri-DNA)通过碱基配对形成双链DNA(dsDNA)。游离态的SG发出微弱的荧光,嵌入dsDNA后SG的荧光大幅度增强。溶液中存在卡那霉素时,Apt-DNA与卡那霉素特异性结合,dsDNA浓度减少,荧光强度也随之下降。通过对比卡那霉素存在前后的荧光强度的变化,实现了卡那霉素的免标记检测。该方法具有设计原理简单,操作便捷,灵敏度高,成本较低等优点,并且成功应用于实际样品中卡那霉素的检测。