ERp29基因的克隆及其在IEC-6细胞中的表达

作者：章波; 粟永萍; 艾国平

来源：第三军医大学学报, 2005, (18): 1830-1832.

DOI：10.16016/j.1000-5404.2005.18.006

• ERp29
• 真核表达载体
• IEC-6细胞
• RT-PCR ERp29
• eukaryotic expression vector
• IEC-6 cells
• RT-PCR

目的克隆小鼠ERp29基因并在IEC-6细胞中表达。方法采用RT-PCR方法从小肠上皮细胞克隆该基因的编码区,经T-载体克隆并测序证实后构建真核表达载体,并转染IEC-6细胞,RT-PCR分析外源基因的表达。结果从小肠上皮细胞总RNA中成功地克隆了ERp29基因,序列测定结果表明克隆的序列与数据库中序列完全一致。构建的真核表达载体与预期一致,表达质粒转染细胞后的RT-PCR分析结果表明:外源的质粒得到了有效的表达。结论成功地克隆了ERp29基因,并获得真核表达。