UPLC-MS/MS法同时检测大鼠血浆伊马替尼及其代谢物

作者：黄曦^*; 章利亚; 郑宇红; 肖仲祥

来源：实用药物与临床, 2018, 21(12): 1402-1405.

DOI：10.14053/j.cnki.ppcr.201812019

• 伊马替尼
• N-去甲基伊马替尼
• 血药浓度
• UPLC-MS/MS

目的建立一种同时快速测定大鼠血浆中伊马替尼及其活性代谢产物N-去甲基伊马替尼浓度的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法。方法用乙腈溶剂沉淀血浆蛋白的前处理方法,应用三重四级杆液质联用仪,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2. 1 mm×50 mm,1. 7μm);流动相为乙腈-水(含0. 1%甲酸),梯度洗脱,流速为0. 4 ml/min,柱温40℃,以卡马西平为内标;质谱条件:ESI离子源,正离子模式。结果伊马替尼的出峰时间为0. 38 min,线性范围为20～10 000 ng/ml (r2=0. 999 2),最低定量限为20 ng/ml,回收率为87. 67%～92. 61%,日内、日间精密度RSD均<15%。N-去甲基伊马替尼的出峰时间为0. 36 min,线性范围为1～1 000 ng/ml (r2=0. 999 5),最低定量限为1 ng/ml,回收率为87. 26%～98. 89%,日内、日间精密度RSD均<15%。结论该法操作简便快速,专属性高,重复性好,灵敏度高,适用于大鼠血浆中伊马替尼及其活性代谢产物N-去甲基伊马替尼的浓度检测。

• 单位
  乐清市人民医院; 温州市中医院