摘要
目的探讨淋巴细胞特异蛋白1(LSP1)致病基因位点rs3817198多态性与乳癌临床病理特征的相关性,为乳癌的诊疗提供新线索。方法对105例乳癌病人及382例体检健康者LSP1 rs3817198位点基因型进行检测,分析乳癌临床病理参数与基因型的相关性;Logistic回归方法分析基因位点与乳癌发病风险之间的关系。结果乳癌组的初潮年龄小于健康对照组(t=5.291,P<0.05),无母乳喂养史、无生育史、肿瘤家族史与乳癌发病相关(χ2=3.930~7.265,P<0.05)。乳癌组与对照组LSP1 rs3817198位点的基因型分布差异有显著性(χ2=8.100,P<0.05)。Logistic回归分析显示,LSP1 rs3817198位点TC、CC基因型增加乳癌的发病危险性(TC基因型:OR=2.017,95%CI=0.910~4.471,P<0.05;CC基因型:OR=2.684,95%CI=1.318~5.463,P<0.05);绝经、有哺乳史降低了乳癌发生风险(绝经:OR=0.998,95%CI=0.998~0.999,P<0.05;有哺乳史:OR=0.064,95%CI=0.010~0.408,P<0.05),而有肿瘤家族史及LSP1基因rs3817198位点TC、CC基因型增加了乳癌发生风险(肿瘤家族史:OR=2.998,95%CI=1.456~6.172,P<0.05;CC+TC基因型:OR=3.051,95%CI=1.185~7.855,P<0.05)。基因型TC、CC乳癌病人的孕激素受体阴性率显著高于基因型TT病人(χ2=5.970,P<0.05)。结论LSP1 rs3817198位点基因型TC、CC可能与乳癌预后不良有关,LSP1 rs3817198位点基因型可作为检测妇女乳癌易感性的生物标志物。
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单位青岛市市立医院; 青岛市妇女儿童医院