periostin促进Ishikawa子宫内膜癌肿瘤干细胞的增殖和侵袭

作者：苏萍萍; 施琦蓉^*; 陈少蓉; 张书铟; 黄巧艺

来源：现代妇产科进展, 2020, 29(06): 409-415.

DOI：10.13283/j.cnki.xdfckjz.2020.06.031

• 子宫内膜癌
• 肿瘤干细胞
• periostin
• 信号通路
• 增殖
• 侵袭

目的:探讨periostin对子宫内膜癌肿瘤干细胞增殖和侵袭的影响,及其可能作用机制。方法:收集100例手术切除的子宫内膜癌组织及距病灶3cm的癌旁组织,免疫组化、荧光定量PCR技术检测子宫内膜癌组织及癌旁组织中periostin的表达。流式细胞仪分选出子宫内膜癌细胞系Ishikawa CD133+细胞并培养,免疫荧光检测Ishikawa肿瘤细胞球中CD133的表达情况。Western bolt法检测CD133+ Ishikawa和parental Ishikawa细胞中periostin的表达。构建针对periostin的shRNA表达载体转染Ishikawa CD133+细胞和过表达periostin的载体转染亲本parental Ishikawa细胞。Western bolt法检测细胞中periostin蛋白表达水平,CCK-8和Transwell小室检测细胞的增殖和侵袭能力,Western bolt法检测Wnt信号通路蛋白(β-catenin、c-myc、CyclinD1、GSK3β)的表达。结果:periostin在子宫内膜癌组织的表达高于癌旁组织(P<0.01),并与子宫内膜癌的病理级别呈正相关(r=0.65,P<0.01)。子宫内膜癌肿瘤干细胞具有"干细胞"特性,能形成肿瘤球并表达干细胞标记物CD133。periostin在CD133+ Ishikawa细胞中的表达高于亲本parental Ishikawa细胞(P<0.01);相对于转染空载体组细胞,periostin shRNA能有效抑制Ishikawa CD133+细胞的增殖和侵袭,且抑制Wnt信号通路蛋白(β-catenin、c-myc、CyclinD1、GSK3β)的表达(均P<0.01)。Parental Ishikawa细胞过表达periostin慢病毒能增强其增殖和侵袭能力,表现为Wnt/β-catenin信号通路被激活。结论:periostin通过激活Wnt/β-catenin信号通道促进子宫内膜癌肿瘤干细胞的增殖和侵袭。periostin可能成为临床治疗子宫内膜癌的新靶标。

• 单位
  福建医科大学附属第二医院