胚胎培养液中线粒体DNA拷贝数与胚胎质量关系的研究

作者：李亨利; 田东梅; 侯建文; 陈晗笑; 朱明辉; 许文明; 单旭东^*

来源：发育医学电子杂志, 2021, 9(01): 20-25.

• 胚胎质量
• 线粒体DNA
• 数字聚合酶链式反应

目的研究第3天(day 3,D3)卵裂期胚胎质量与胚胎培养液中线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)拷贝数的关系。方法选择2017年7月至2018年10月于成都中医药大学医学与生命科学学院/附属生殖妇幼医院生殖医学中心行辅助生殖技术助孕的67个新鲜卵裂期胚胎移植周期的共93个胚胎,应用数字聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)方法检测胚胎培养液中mtDNA拷贝数。根据形态学总体评价分为优质胚胎组(n=54)和非优质胚胎组(n=39),根据胚胎发育速度分为正常速度组(n=67)和异常速度组(n=26),根据胚胎评分分为高分组(n=72)和低分组(n=21),比较各组胚胎培养液中mtDNA拷贝数,女方年龄、体重指数(body mass index,BMI)、基础内分泌条件及妊娠结局等的差异。采用独立样本t检验和秩和检验进行统计学分析。结果在其他条件相似的情况下,胚胎培养液中形态学总体评价优质胚胎组平均mtDNA拷贝数[(1.30±1.99)copy/μl]明显高于非优质胚胎组[(0.91±0.94)copy/μl],差异有统计学意义(P<0.05)。胚胎发育正常速度组平均mt DNA拷贝数[(1.28±1.86)copy/μl]明显高于异常速度组[(0.78±0.71)copy/μl],差异有统计学意义(P<0.05)。胚胎评分高分组mt DNA拷贝数[(1.13±1.76)copy/μl]和低分组[(1.15±1.15)copy/μl]比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论通过数字PCR技术检测胚胎培养液中mtDNA拷贝数的方法可以作为评价胚胎质量的一种新型非侵入性手段,联合形态学评分与数字PCR方法检测胚胎培养液中mtDNA拷贝数共同评价胚胎质量的准确性可能更高。胚胎质量越好,其培养液中mtDNA拷贝数越高。

• 单位
  四川大学华西第二医院; 生命科学学院; 成都中医药大学