摘要

为制备重组7S大豆球蛋白α-亚基,构建重组表达质粒pET-28a-α并导入大肠杆菌。对重组蛋白的表达条件进行筛选,在OD600为0.6,30℃培养9 h的培养液中,目的蛋白占总蛋白的25.83%。采用镍亲和色谱柱和含350 mmol/L咪唑的磷酸盐缓冲液进一步纯化。在毫克级范围内获得纯度达70.0%的目标蛋白,为进一步的结构和理化研究提供足够的材料。