摘要

<正>近日,新型靶向抗癌药Lenvima(乐伐替尼)已获欧盟委员会批准,作为一种单药疗法,用于晚期或不可切除性肝细胞癌(HCC)成人患者的一线治疗。此前,Lenvima也获得美国食品药物管理局批准相同适应证。今年3月底,Lenvima率先在日本市场获批一线治疗HCC。此次批准,是基于一项Ⅲ期临床研究(Study 304/REFLECT研究)的数据。该研究是一项