头孢氨苄缓释片犬体内药动学研究

作者：彭磊; 张茜; 李荣; 臧洪梅

来源：中国抗生素杂志, 2012, (11): 876-880.

DOI：10.13461/j.cnki.cja.005097

• 头孢氨苄
• 药物代谢动力学
• 生物利用度 Cefalexin
• Pharmacokinetics
• Bioavailability

目的以上市头孢氨苄普通胶囊为参比制剂,考察24h给药一次的头孢氨苄缓释片beagle犬体内药动学。方法 Beagle犬单剂量口服受试制剂和参比制剂,采用HPLC法进行生物等效性评价。结果方法学研究结果显示线性范围0.5～50μg/mL,高中低相对回收率均大于80%,日内日间精密度均小于15%,最低定量限0.5μg/mL。参比制剂与受试制剂药动学参数分别为:Cmax为(35.02±8.67)和(22.8±74.11)μg/mL,AUC0-∞为(164.59±17.79)和(201.15±89.87)μg/(h·mL),Tmax为(2.1±1.0)和(4.2±0.4)h。受试制剂相对生物利用度为(...

• 单位
  安徽医科大学第二附属医院; 安徽医科大学