目的考察乌拉地尔与多巴酚丁胺的配伍稳定性。方法将乌拉地尔注射液与多巴酚丁胺注射液按临床用药浓度溶于0.9%氯化钠注射液中,用高效液相色谱法测定其在不同配伍时间乌拉地尔和多巴酚丁胺的含量,同时考察配伍溶液的pH和外观。结果在12 h内,2种药物配伍后的含量、pH及外观变化均无显著差异(P>0.05)。结论乌拉地尔注射液和多巴酚丁胺注射液12 h内的配伍性质稳定,临床可配伍使用。
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