摘要

目的:研究miR-145-5p对脂多糖(LPS)诱导的血管内皮细胞氧化损伤和炎症的调节及相关机制。方法:LPS诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)作为炎症损伤模型。分为Control组,LPS组,LPS+mimic组,LPS+DUSP6组和LPS+mimic+DUSP6组。采用RT-qPCR检测细胞中miR-145-5p和DUSP6表达;流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测Bax/Bcl-2比率;试剂盒检测氧化应激;RT-PCR结合ELISA检测细胞上清液中的炎症因子IL-10和iNOS水平。结果:miR-145-5p与DUSP6具有良好的靶向关系。与Control组相比,LPS组细胞中DUSP6表达显著升高(P<0.05)。与LPS组相比,LPS+DUSP6组中Bax/Bcl-2比率均显著升高,SOD含量显著降低而MDA含量与iNOS相对mRNA水平显著升高(P<0.05)。而与LPS+DUSP6组相比,LPS+mimic+DUSP6组中SOD与IL-10含量显著升高,而Bax/Bcl-2比率,MDA含量及iNOS相对mRNA水平均显著下降(P<0.05)。结论:miR-145-5p过表达可通过靶向DUSP6缓解LPS诱导的血管内皮细胞氧化损伤和炎症。

  • 单位
    四川省医学科学院·四川省人民医院; 四川省医学科学院(四川省人民医院); 成都大学附属医院; 四川省医学科学院(四川省人民医院)